CAS 1260607-72-4

(S)-2-((((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(perfluorophenyl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260607-72-4
分子式C25H18F5NO4
分子量491.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(perfluorophenyl)butanoic acid CAS 1260607-72-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-((((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(perfluorophenyl)butanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1260607-72-4，分子式 C25H18F5NO4，分子量 491.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为491.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1260607-72-4 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(perfluorophenyl)butanoic acid），化学式 C25H18F5NO4，相对分子质量 491.41。 依据分子式为 C25H18F5NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 491.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（(S)-2-((((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(perfluorophenyl)butanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H18F5NO4
分子量491.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108515505 B, 授权公告日 2017-01-10.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(perfluorophenyl)butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3193162 A1, 2020-06-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 172, (10), 294-304.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2478, 7859-7876.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((((9h-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(perfluorophenyl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1485, (9), 8232-8262.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 697, 7092-7117.

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