CAS 1956426-45-1

(Z)-3-(2,4-Dichloro-3-methoxy-5-((Z)-4-((4-methoxybenzyl)amino)-4-oxobut-2-en-2-yl)phenyl)-N-ethylbut-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956426-45-1
分子式C25H28Cl2N2O4
分子量491.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-(2,4-Dichloro-3-methoxy-5-((Z)-4-((4-methoxybenzyl)amino)-4-oxobut-2-en-2-yl)phenyl)-N-ethylbut-2-enamide CAS 1956426-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Z)-3-(2,4-Dichloro-3-methoxy-5-((Z)-4-((4-methoxybenzyl)amino)-4-oxobut-2-en-2-yl)phenyl)-N-ethylbut-2-enamide，CAS 1956426-45-1）属于药物标准品。分子式 C25H28Cl2N2O4，分子量 491.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1956426-45-1 对应的化合物（英文标识 (Z)-3-(2,4-Dichloro-3-methoxy-5-((Z)-4-((4-methoxybenzyl)amino)-4-oxobut-2-en-2-yl)phenyl)-N-ethylbut-2-enamide），化学式 C25H28Cl2N2O4，相对分子质量 491.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为491.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循

应用场景：（(Z)-3-(2,4-Dichloro-3-methoxy-5-((Z)-4-((4-methoxybenzyl)amino)-4-oxobut-2-en-2-yl)phenyl)-N-ethylbut-2-enamide，CAS 1956426-45-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H28Cl2N2O4
分子量491.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9602209 B2, 2015-05-01.
  2. Williams B T, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of (Z)-3-(2,4-Dichloro-3-methoxy-5-((Z)-4-((4-methoxybenzyl)amino)-4-oxobut-2-en-2-yl)phenyl)-N-ethylbut-2-enamide" [P]. US Patent, US 10604421 B2, 2023-12-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1167, (8), 2637-2650.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 247, 9062-9080.

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