CAS 400085-62-3

2-((N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-4-methoxyphenyl)sulfonamido)-N,N-dimethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400085-62-3
分子式C20H24Cl2N2O6S
分子量491.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-4-methoxyphenyl)sulfonamido)-N,N-dimethylacetamide CAS 400085-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-4-methoxyphenyl)sulfonamido)-N,N-dimethylacetamide，CAS 400085-62-3）属于药物标准品。分子式 C20H24Cl2N2O6S，分子量 491.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为491.39 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C20H24Cl2N2O6S 的（2-((N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-4-methoxyphenyl)sulfonamido)-N,N-dimethylacetamide），其CAS登记号是 400085-62-3，分子量为 491.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（2-((N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-4-methoxyphenyl)sulfonamido)-N,N-dimethylacetamide，CAS 400085-62-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24Cl2N2O6S
分子量491.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114533196 A, 授权公告日 2018-05-27.
  2. 发明人何建平，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 2-((N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-4-methoxyphenyl)sulfonamido)-N,N-dimethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116213926 B, 授权公告日 2019-03-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 705, 969-976.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1405, (5), 383-412.

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