CAS 400085-63-4
1-(2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazole-5-thione
| CAS 号 | 400085-63-4 |
| 分子式 | C10H10Cl2N4OS |
| 分子量 | 305.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazole-5-thione）为药物标准品，CAS 登记号 400085-63-4，分子式 C10H10Cl2N4OS，分子量 305.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为305.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 400085-63-4 对应的化合物（英文标识 1-(2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazole-5-thione），化学式 C10H10Cl2N4OS，相对分子质量 305.18。 （分子式 C10H10Cl2N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致
应用场景：从实际应用出发，（CAS 400085-63-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10Cl2N4OS |
| 分子量 | 305.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3963335 A1, 2023-01-05.
- 发明人孙丽萍，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazole-5-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109303385 B, 授权公告日 2024-08-23.
- 发明人高志强，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)-1,2-dihydro-5H-tetrazole-5-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112811797 B, 授权公告日 2022-10-01.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1735, (5), 6056-6064.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 441, (1), 4675-4693.
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