CAS 1211523-85-1

5-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211523-85-1
分子式C9H9F3N2
分子量202.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine CAS 1211523-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1211523-85-1，分子式 C9H9F3N2，分子量 202.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为202.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine），CAS注册编号 1211523-85-1，化学分子式为 C9H9F3N2，分子量 202.18 g/mol。 依据分子式为 C9H9F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1211523-85-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2
分子量202.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108228513 B, 授权公告日 2020-04-21.
  2. Williams B T, Patel M V, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine" [P]. US Patent, US 9348229 B2, 2024-09-10.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine" [P]. European Patent, EP 3423900 A1, 2018-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1104, 832-854.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 2069, 1231-1241.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1811, (7), 2053-2063.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 1262, (10), 2317-2320.

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