CAS 1196155-32-4

6-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196155-32-4
分子式C9H9F3N2
分子量202.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine CAS 1196155-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1196155-32-4 对应的（6-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9F3N2，分子量 202.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine），CAS注册编号 1196155-32-4，化学分子式为 C9H9F3N2，分子量 202.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为202.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1196155-32-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2
分子量202.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3521081 A1, 2018-03-08.
  2. 发明人黄志刚，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111408863 A, 授权公告日 2023-01-07.
  3. 发明人罗永刚，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109066499 A, 授权公告日 2017-04-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 744, (8), 7152-7180.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2478, (2), 8482-8502.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2214, (6), 1579-1587.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 2202, 2050-2063.

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