CAS 1196151-75-3

3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196151-75-3
分子式C9H9F3N2
分子量202.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-amine CAS 1196151-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1196151-75-3，分子式 C9H9F3N2，分子量 202.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H9F3N2 的（3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentabpyridin-5-amine），其CAS登记号是 1196151-75-3，分子量为 202.18 g/mol。 （分子式 C9H9F3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1196151-75-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2
分子量202.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112077265 A, 授权公告日 2017-01-18.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109814429 B, 授权公告日 2020-03-21.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109456091 B, 授权公告日 2017-12-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2224, 5423-5426.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1326, (4), 3187-3216.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 2018, 7595-7599.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2380, (2), 8180-8191.

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