CAS 1196156-85-0

2-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1196156-85-0
分子式C9H9F3N2
分子量202.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-amine CAS 1196156-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-amine，CAS 1196156-85-0）属于药物标准品。分子式 C9H9F3N2，分子量 202.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9F3N2 的（2-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentabpyridin-5-amine），其CAS登记号是 1196156-85-0，分子量为 202.18 g/mol。 依据分子式为 C9H9F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta b pyridin-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2
分子量202.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116137338 B, 授权公告日 2024-10-23.
  2. 发明人李文辉，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112419960 B, 授权公告日 2024-03-24.
  3. 发明人胡光，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111069907 B, 授权公告日 2016-02-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2202, (1), 2477-2503.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 124, (7), 6523-6539.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2201, 2513-2517.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1298, 955-970.

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