CAS 1260609-23-1

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260609-23-1
分子式C24H18F3NO5
分子量457.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid CAS 1260609-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260609-23-1 对应的（(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H18F3NO5，分子量 457.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1260609-23-1 对应的化合物（英文标识 (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid），化学式 C24H18F3NO5，相对分子质量 457.40。 依据分子式为 C24H18F3NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 457.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-

应用场景：（(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18F3NO5
分子量457.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3228096 A1, 2020-12-11.
  2. Rossi M, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3889878 A1, 2017-07-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 764, (3), 9985-10010.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1923, 806-821.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 185, 3192-3195.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 2037, 3206-3212.

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