CAS 1260614-26-3

tert-Butyl (R)-3-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260614-26-3
分子式C22H28N2O2
分子量352.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-3-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1260614-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (R)-3-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1260614-26-3，分子式 C22H28N2O2，分子量 352.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (R)-3-(1,1'-biphenyl-3-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1260614-26-3，化学分子式为 C22H28N2O2，分子量 352.47 g/mol。 依据分子式为 C22H28N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（tert-Butyl (R)-3-( 1,1'-biphenyl -3-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1260614-26-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H28N2O2
分子量352.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110044703 A, 授权公告日 2024-12-18.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-3-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110016882 A, 授权公告日 2016-07-06.
  3. O'Brien P Q, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-3-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10320713 B2, 2023-01-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 669, (11), 9098-9119.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1025, 2559-2565.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-3-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 355, (1), 5948-5961.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1201, 2704-2709.

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