CAS 1260614-45-6

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260614-45-6
分子式C16H20F3NO5
分子量363.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid CAS 1260614-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260614-45-6。分子式 C16H20F3NO5，分子量 363.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid），CAS注册编号 1260614-45-6，化学分子式为 C16H20F3NO5，分子量 363.33 g/mol。 （分子式 C16H20F3NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260614-45-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20F3NO5
分子量363.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116661610 A, 授权公告日 2024-12-08.
  2. 发明人杨光，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112046343 B, 授权公告日 2024-01-24.
  3. 发明人罗永刚，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113809307 A, 授权公告日 2022-07-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 393, 1848-1873.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 427, (3), 3194-3222.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 973, (7), 1040-1056.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 2197, (2), 3807-3818.

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