CAS 1260615-52-8

(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,5-dimethoxybenzyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260615-52-8
分子式C17H25NO6
分子量339.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,5-dimethoxybenzyl)propanoic acid CAS 1260615-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,5-dimethoxybenzyl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1260615-52-8，分子式 C17H25NO6，分子量 339.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,5-dimethoxybenzyl)propanoic acid），CAS注册编号 1260615-52-8，化学分子式为 C17H25NO6，分子量 339.38 g/mol。 （分子式 C17H25NO6）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,5-dimethoxybenzyl)propanoic acid，CAS 1260615-52-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO6
分子量339.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108509335 A, 授权公告日 2024-05-06.
  2. Kumar R, Roberts E F, Lee S K. "Method for the Synthesis of (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,5-dimethoxybenzyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10321768 B2, 2017-01-12.
  3. Lee S K, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,5-dimethoxybenzyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11104829 B2, 2016-05-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1064, 7654-7668.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1533, 9136-9156.

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