CAS 1260616-53-2

(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-ethylbenzyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260616-53-2
分子式C27H27NO4
分子量429.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-ethylbenzyl)propanoic acid CAS 1260616-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-ethylbenzyl)propanoic acid，CAS 1260616-53-2），分子式 C27H27NO4，分子量 429.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C27H27NO4 的（(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-ethylbenzyl)propanoic acid），其CAS登记号是 1260616-53-2，分子量为 429.51 g/mol。 （分子式 C27H27NO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-ethylbenzyl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27NO4
分子量429.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117527886 A, 授权公告日 2021-09-21.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-ethylbenzyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115515167 B, 授权公告日 2017-08-27.
  3. 发明人李文辉，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-ethylbenzyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109646897 A, 授权公告日 2017-08-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 600, (6), 5091-5101.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 808, (2), 6303-6308.

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