CAS 1268519-36-3

5'-Benzyl 1-(tert-butyl) (3a'S,6a'R)-3'-oxohexahydro-5'H-spiro[piperidine-4,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-1,5'-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1268519-36-3
分子式C23H31N3O5
分子量429.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5'-Benzyl 1-(tert-butyl) (3a'S,6a'R)-3'-oxohexahydro-5'H-spiro[piperidine-4,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-1,5'-dicarboxylate CAS 1268519-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5'-Benzyl 1-(tert-butyl) (3a'S,6a'R)-3'-oxohexahydro-5'H-spiro[piperidine-4,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-1,5'-dicarboxylate，CAS 号 1268519-36-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H31N3O5，分子量 429.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1268519-36-3 对应的化合物（英文标识 5'-Benzyl 1-(tert-butyl) (3a'S,6a'R)-3'-oxohexahydro-5'H-spiropiperidine-4,1'-pyrrolo3,4-cpyrrole-1,5'-dicarboxylate），化学式 C23H31N3O5，相对分子质量 429.51。 （分子式 C23H31N3O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：针对化学分析用途，（5'-Benzyl 1-(tert-butyl) (3a'S,6a'R)-3'-oxohexahydro-5'H-spiro piperidine-4,1'-pyrrolo 3,4-c pyrrole -1,5'-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H31N3O5
分子量429.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113328349 B, 授权公告日 2016-11-17.
  2. 发明人刘建华，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 5'-Benzyl 1-(tert-butyl) (3a'S,6a'R)-3'-oxohexahydro-5'H-spiro[piperidine-4,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-1,5'-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116138611 B, 授权公告日 2020-05-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 665, (5), 2969-2982.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1971, (7), 2491-2512.

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