CAS 1260618-13-0

(R)-6-Chlorochroman-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260618-13-0
分子式C9H10ClNO
分子量183.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-6-Chlorochroman-3-amine CAS 1260618-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-6-Chlorochroman-3-amine，CAS 号 1260618-13-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10ClNO，分子量 183.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1260618-13-0 对应的化合物（英文标识 (R)-6-Chlorochroman-3-amine），化学式 C9H10ClNO，相对分子质量 183.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为183.63 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(R)-6-Chlorochroman-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClNO
分子量183.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117096227 B, 授权公告日 2015-08-28.
  2. Williams B T, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (R)-6-Chlorochroman-3-amine" [P]. US Patent, US 9162458 B2, 2021-12-23.
  3. Schröder R, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-6-Chlorochroman-3-amine" [P]. US Patent, US 9764080 B2, 2015-02-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 708, 3371-3393.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2297, (11), 7795-7822.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-6-Chlorochroman-3-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 2418, (1), 7465-7468.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1983, (6), 9192-9200.

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