CAS 1260649-99-7

3-Trifluoromethyl-benzo[d]isoxazole-5-carboxylic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260649-99-7
分子式C10H6F3NO3
分子量245.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Trifluoromethyl-benzo[d]isoxazole-5-carboxylic acid methyl ester CAS 1260649-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Trifluoromethyl-benzo[d]isoxazole-5-carboxylic acid methyl ester，CAS 1260649-99-7）属于药物标准品。分子式 C10H6F3NO3，分子量 245.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1260649-99-7 对应的化合物（英文标识 3-Trifluoromethyl-benzodisoxazole-5-carboxylic acid methyl ester），化学式 C10H6F3NO3，相对分子质量 245.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为245.15 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Trifluoromethyl-benzo d isoxazole-5-carboxylic acid methyl ester，CAS 1260649-99-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6F3NO3
分子量245.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112853640 B, 授权公告日 2019-12-17.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-Trifluoromethyl-benzo[d]isoxazole-5-carboxylic acid methyl ester" [P]. US Patent, US 10697188 B2, 2019-12-11.
  3. Schröder R, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Trifluoromethyl-benzo[d]isoxazole-5-carboxylic acid methyl ester" [P]. US Patent, US 9522712 B2, 2025-01-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 409, (5), 465-478.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1552, (3), 1746-1759.

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