CAS 1443279-18-2

3-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443279-18-2
分子式C9H6F3N3O2
分子量245.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid CAS 1443279-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1443279-18-2。分子式 C9H6F3N3O2，分子量 245.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1443279-18-2 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-7-carboxylic acid），化学式 C9H6F3N3O2，相对分子质量 245.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为245.16 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（3-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-7-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F3N3O2
分子量245.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113914806 B, 授权公告日 2024-05-06.
  2. 发明人杨光，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113989221 A, 授权公告日 2020-05-19.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111297411 B, 授权公告日 2018-01-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1210, 1842-1854.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2179, 856-878.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 473, 1847-1864.

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