CAS 1260657-73-5

1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260657-73-5
分子式C10H9F4N
分子量219.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropan-1-amine CAS 1260657-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260657-73-5。分子式 C10H9F4N，分子量 219.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropan-1-amine），CAS注册编号 1260657-73-5，化学分子式为 C10H9F4N，分子量 219.18 g/mol。 （分子式 C10H9F4N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F4N
分子量219.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110470096 B, 授权公告日 2019-06-16.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropan-1-amine" [P]. US Patent, US 10723598 B2, 2019-12-16.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115823194 B, 授权公告日 2021-05-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 419, 1692-1696.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2286, (10), 8210-8227.

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