CAS 1260658-99-8

2-(1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260658-99-8
分子式C8H9F3N2O2
分子量222.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid CAS 1260658-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260658-99-8 对应的（2-(1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9F3N2O2，分子量 222.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-(1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid），CAS注册编号 1260658-99-8，化学分子式为 C8H9F3N2O2，分子量 222.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括222.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260658-99-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2O2
分子量222.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109858619 B, 授权公告日 2016-01-06.
  2. 发明人马晓峰，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115725619 A, 授权公告日 2015-05-18.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112075042 A, 授权公告日 2021-03-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1835, (2), 4166-4193.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1608, (11), 754-782.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...