CAS 1260663-43-1

2-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260663-43-1
分子式C6H9BrN4
分子量217.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine CAS 1260663-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260663-43-1。分子式 C6H9BrN4，分子量 217.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H9BrN4 的（2-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,2,4triazolo1,5-a1,4diazepine），其CAS登记号是 1260663-43-1，分子量为 217.07 g/mol。 依据分子式为 C6H9BrN4 的结构特征，其分子内含含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H- 1,2,4 triazolo 1,5-a 1,4 diazepine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9BrN4
分子量217.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116508250 B, 授权公告日 2018-08-26.
  2. 发明人张德明，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115465350 A, 授权公告日 2017-11-03.
  3. 发明人陈志强，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,4]diazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115903946 A, 授权公告日 2016-11-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1065, 942-952.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1873, 2250-2274.

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