CAS 1260676-89-8

Methyl 2-oxo-7-(trifluoromethyl)indoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260676-89-8
分子式C11H8F3NO3
分子量259.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-oxo-7-(trifluoromethyl)indoline-4-carboxylate CAS 1260676-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-oxo-7-(trifluoromethyl)indoline-4-carboxylate，CAS 号 1260676-89-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8F3NO3，分子量 259.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-oxo-7-(trifluoromethyl)indoline-4-carboxylate），CAS注册编号 1260676-89-8，化学分子式为 C11H8F3NO3，分子量 259.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为259.18 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-oxo-7-(trifluoromethyl)indoline-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3NO3
分子量259.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9882949 B2, 2023-03-23.
  2. 发明人罗永刚，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 2-oxo-7-(trifluoromethyl)indoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108665769 A, 授权公告日 2021-06-01.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-oxo-7-(trifluoromethyl)indoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109955755 A, 授权公告日 2015-04-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2039, (9), 6969-6974.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 681, 5258-5287.

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