CAS 1260761-81-6

1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260761-81-6
分子式C9H9ClFN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 1260761-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1260761-81-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9ClFN HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为222.08 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1260761-81-6 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），化学式 C9H9ClFN HCl，相对分子质量 222.08。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260761-81-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClFN HCl
分子量222.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3792555 A1, 2015-04-22.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111933118 B, 授权公告日 2016-04-10.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3954419 A1, 2016-09-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1358, (6), 5949-5952.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1065, 4634-4655.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 991, 1034-1057.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1473, (2), 2567-2575.

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