CAS 1260783-70-7

1-(6-Chloropyridin-2-yl)-2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260783-70-7
分子式C11H9ClN2O2
分子量236.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Chloropyridin-2-yl)-2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethanone CAS 1260783-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260783-70-7 对应的（1-(6-Chloropyridin-2-yl)-2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9ClN2O2，分子量 236.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(6-Chloropyridin-2-yl)-2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethanone），CAS注册编号 1260783-70-7，化学分子式为 C11H9ClN2O2，分子量 236.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260783-70-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O2
分子量236.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9724443 B2, 2017-01-02.
  2. 发明人冯建国，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chloropyridin-2-yl)-2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111135938 B, 授权公告日 2015-05-22.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chloropyridin-2-yl)-2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112591224 A, 授权公告日 2016-08-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 214, (7), 4090-4109.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 960, 8385-8397.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Chloropyridin-2-yl)-2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1433, (2), 3569-3587.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1231, (1), 7201-7208.

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