CAS 1260783-73-0

5-(Aminomethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260783-73-0
分子式C6H7F3N4
分子量192.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Aminomethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine CAS 1260783-73-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Aminomethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine，CAS 号 1260783-73-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H7F3N4，分子量 192.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为192.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(Aminomethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine），CAS注册编号 1260783-73-0，化学分子式为 C6H7F3N4，分子量 192.14 g/mol。 依据分子式为 C6H7F3N4 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Aminomethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7F3N4
分子量192.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112212427 A, 授权公告日 2019-04-04.
  2. Anderson J P, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-(Aminomethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 10854243 B2, 2019-03-08.
  3. Kowalski A, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Aminomethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3081290 A1, 2021-02-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1983, 3072-3077.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 547, (8), 2021-2049.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Aminomethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 2299, (5), 1555-1580.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 2416, 5916-5929.

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