CAS 1260789-05-6

Ethyl 1-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-imidazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260789-05-6
分子式C14H12F4N2O2
分子量316.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-imidazole-4-carboxylate CAS 1260789-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-imidazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260789-05-6。分子式 C14H12F4N2O2，分子量 316.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H12F4N2O2 的（Ethyl 1-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-imidazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1260789-05-6，分子量为 316.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括316.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260789-05-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F4N2O2
分子量316.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114453640 A, 授权公告日 2024-10-19.
  2. 发明人刘建华，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-imidazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113737165 B, 授权公告日 2019-10-26.
  3. Kumar R, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-imidazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10383509 B2, 2018-07-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 209, (11), 7074-7077.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1689, 1017-1046.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-imidazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1649, 4625-4633.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1850, (8), 112-127.

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