CAS 1260789-12-5

Tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260789-12-5
分子式C11H18F3NO3
分子量269.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1260789-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1260789-12-5）属于药物标准品。分子式 C11H18F3NO3，分子量 269.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为269.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C11H18F3NO3 的（Tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1260789-12-5，分子量为 269.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260789-12-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18F3NO3
分子量269.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3577963 A1, 2020-12-11.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115652177 B, 授权公告日 2019-09-13.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115739432 A, 授权公告日 2023-12-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1830, 9588-9608.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1767, 2099-2114.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 600, 721-738.

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