CAS 1260798-67-1

5-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260798-67-1
分子式C9H5FN2O3
分子量208.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid CAS 1260798-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid，CAS 号 1260798-67-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5FN2O3，分子量 208.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1260798-67-1，化学分子式为 C9H5FN2O3，分子量 208.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为208.15 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid，CAS 1260798-67-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5FN2O3
分子量208.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3780273 A1, 2017-09-26.
  2. 发明人韩伟，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117530162 B, 授权公告日 2024-04-28.
  3. O'Brien P Q, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10368992 B2, 2025-03-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2297, (4), 6109-6115.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1544, 5146-5175.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 235, (2), 1085-1102.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1933, (8), 156-161.

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