CAS 1260877-39-1

5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260877-39-1
分子式C9H5FN2O3
分子量208.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid CAS 1260877-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid，CAS 1260877-39-1）属于药物标准品。分子式 C9H5FN2O3，分子量 208.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1260877-39-1 对应的化合物（英文标识 5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid），化学式 C9H5FN2O3，相对分子质量 208.15。 （分子式 C9H5FN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：针对化学分析用途，（5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5FN2O3
分子量208.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110801947 A, 授权公告日 2015-08-01.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109722693 B, 授权公告日 2015-05-05.
  3. Patel M V, Hughes D C, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9027058 B2, 2016-05-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1301, 8298-8316.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1217, (3), 8505-8533.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 753, (8), 6473-6493.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 810, (9), 8357-8384.

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