CAS 1260806-68-5

Ethyl 1-methyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260806-68-5
分子式C14H12F3NO3
分子量299.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-methyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 1260806-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-methyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 1260806-68-5），分子式 C14H12F3NO3，分子量 299.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H12F3NO3 的（Ethyl 1-methyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 1260806-68-5，分子量为 299.25 g/mol。 依据分子式为 C14H12F3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260806-68-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F3NO3
分子量299.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10635343 B2, 2016-12-16.
  2. 发明人黄志刚，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-methyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112016469 A, 授权公告日 2021-03-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2019, (3), 9750-9776.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 203, (1), 8028-8044.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-methyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 505, (3), 9911-9926.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 2332, (8), 1246-1275.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...