CAS 1221722-11-7

2,2,2-Trifluoroethyl (3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221722-11-7
分子式C13H12F3N3O2
分子量299.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl (3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl)carbamate CAS 1221722-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,2,2-Trifluoroethyl (3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl)carbamate，CAS 1221722-11-7），分子式 C13H12F3N3O2，分子量 299.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为299.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1221722-11-7 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoroethyl (3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl)carbamate），化学式 C13H12F3N3O2，相对分子质量 299.25。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1221722-11-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3N3O2
分子量299.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111537892 B, 授权公告日 2020-02-07.
  2. 发明人胡光，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl (3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117348733 B, 授权公告日 2017-09-18.
  3. Martínez F, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl (3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3728565 A1, 2020-03-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2373, 8330-8348.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1607, (2), 3718-3732.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoroethyl (3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 431, (6), 2379-2382.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 859, (1), 1729-1735.

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