CAS 1260808-35-2

3-Bromo-1-(3-chloro-4-fluorobenzyl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260808-35-2
分子式C11H10BrClFNO
分子量306.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-1-(3-chloro-4-fluorobenzyl)pyrrolidin-2-one CAS 1260808-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Bromo-1-(3-chloro-4-fluorobenzyl)pyrrolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 1260808-35-2，分子式 C11H10BrClFNO，分子量 306.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1260808-35-2 对应的化合物（英文标识 3-Bromo-1-(3-chloro-4-fluorobenzyl)pyrrolidin-2-one），化学式 C11H10BrClFNO，相对分子质量 306.56。 （分子式 C11H10BrClFNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Bromo-1-(3-chloro-4-fluorobenzyl)pyrrolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10BrClFNO
分子量306.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3326140 A1, 2025-10-16.
  2. 发明人林芳，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-1-(3-chloro-4-fluorobenzyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114391551 A, 授权公告日 2021-06-11.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-1-(3-chloro-4-fluorobenzyl)pyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3816484 A1, 2022-09-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2198, 6525-6541.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 629, (7), 8915-8930.

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