CAS 1398504-39-6

Methyl 3-bromo-5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1398504-39-6
分子式C9H5BrClNO2S
分子量306.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-bromo-5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate CAS 1398504-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-bromo-5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate，CAS 1398504-39-6），分子式 C9H5BrClNO2S，分子量 306.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H5BrClNO2S 的（Methyl 3-bromo-5-chlorothieno3,2-bpyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1398504-39-6，分子量为 306.56 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括306.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：（Methyl 3-bromo-5-chlorothieno 3,2-b pyridine-2-carboxylate，CAS 1398504-39-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5BrClNO2S
分子量306.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110334443 B, 授权公告日 2016-04-25.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 3-bromo-5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111257110 B, 授权公告日 2022-10-03.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-bromo-5-chlorothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109948015 B, 授权公告日 2024-03-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1661, (3), 3731-3742.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1046, (5), 363-383.

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