CAS 1260852-26-3

1-Cyclopropyl-3-iodobenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260852-26-3
分子式C9H9I
分子量244.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-3-iodobenzene CAS 1260852-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclopropyl-3-iodobenzene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260852-26-3。分子式 C9H9I，分子量 244.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H9I 的（1-Cyclopropyl-3-iodobenzene），其CAS登记号是 1260852-26-3，分子量为 244.07 g/mol。 依据分子式为 C9H9I 的结构特征，其分子内含含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260852-26-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9I
分子量244.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108453752 A, 授权公告日 2023-11-24.
  2. Johnson M A, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-3-iodobenzene" [P]. US Patent, US 11190707 B2, 2025-08-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1535, 1989-2015.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2096, 6211-6241.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-3-iodobenzene Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1338, (12), 6258-6281.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 102, (9), 735-757.

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