CAS 1260879-92-2

1260879-92-2 3-Fluoro-4-(4-(dimethylamino)-piperidin-1-yl)nitrobenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260879-92-2
分子式C13H18FN3O2
分子量267.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1260879-92-2 3-Fluoro-4-(4-(dimethylamino)-piperidin-1-yl)nitrobenzene CAS 1260879-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1260879-92-2 3-Fluoro-4-(4-(dimethylamino)-piperidin-1-yl)nitrobenzene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260879-92-2。分子式 C13H18FN3O2，分子量 267.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H18FN3O2 的（1260879-92-2 3-Fluoro-4-(4-(dimethylamino)-piperidin-1-yl)nitrobenzene），其CAS登记号是 1260879-92-2，分子量为 267.30 g/mol。 （分子式 C13H18FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260879-92-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18FN3O2
分子量267.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114212256 B, 授权公告日 2016-03-01.
  2. 发明人王建平，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1260879-92-2 3-Fluoro-4-(4-(dimethylamino)-piperidin-1-yl)nitrobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109781187 B, 授权公告日 2017-11-21.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1260879-92-2 3-Fluoro-4-(4-(dimethylamino)-piperidin-1-yl)nitrobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112519083 A, 授权公告日 2023-06-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 924, 5710-5728.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1822, (10), 6474-6479.

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