CAS 1464832-50-5

(S)-1-(7-fluoro-2-(pyridin-2-yl)quinolin-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1464832-50-5
分子式C16H14FN3
分子量267.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(7-fluoro-2-(pyridin-2-yl)quinolin-3-yl)ethan-1-amine CAS 1464832-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(7-fluoro-2-(pyridin-2-yl)quinolin-3-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1464832-50-5。分子式 C16H14FN3，分子量 267.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H14FN3 的（(S)-1-(7-fluoro-2-(pyridin-2-yl)quinolin-3-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1464832-50-5，分子量为 267.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括267.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（(S)-1-(7-fluoro-2-(pyridin-2-yl)quinolin-3-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14FN3
分子量267.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114304783 A, 授权公告日 2016-08-19.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-1-(7-fluoro-2-(pyridin-2-yl)quinolin-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110586591 A, 授权公告日 2016-03-01.
  3. Klinger H, Thompson G K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(7-fluoro-2-(pyridin-2-yl)quinolin-3-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10529510 B2, 2017-05-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2089, (7), 2578-2606.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 520, (12), 8455-8474.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(7-fluoro-2-(pyridin-2-yl)quinolin-3-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 195, 3054-3084.

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