CAS 1260883-25-7

5-Bromo-2-methoxypyrimidine-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260883-25-7
分子式C6H5BrN2O2
分子量217.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-2-methoxypyrimidine-4-carbaldehyde CAS 1260883-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Bromo-2-methoxypyrimidine-4-carbaldehyde，CAS 1260883-25-7）属于药物标准品。分子式 C6H5BrN2O2，分子量 217.02。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C6H5BrN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1260883-25-7 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-2-methoxypyrimidine-4-carbaldehyde），化学式 C6H5BrN2O2，相对分子质量 217.02。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260883-25-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5BrN2O2
分子量217.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895799 B, 授权公告日 2021-03-25.
  2. Martínez F, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-methoxypyrimidine-4-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3740967 A1, 2021-12-19.
  3. Williams B T, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-methoxypyrimidine-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9179291 B2, 2022-03-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1611, (1), 158-185.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 630, 6581-6593.

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