CAS 1261027-67-1

2-(Butylimino)-N-(5-(m-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-chromene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261027-67-1
分子式C23H22N4O2S
分子量418.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Butylimino)-N-(5-(m-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-chromene-3-carboxamide CAS 1261027-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Butylimino)-N-(5-(m-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-chromene-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1261027-67-1，分子式 C23H22N4O2S，分子量 418.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1261027-67-1 对应的化合物（英文标识 2-(Butylimino)-N-(5-(m-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-chromene-3-carboxamide），化学式 C23H22N4O2S，相对分子质量 418.51。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为418.51 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(Butylimino)-N-(5-(m-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-chromene-3-carboxamide，CAS 1261027-67-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22N4O2S
分子量418.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117278610 B, 授权公告日 2015-06-28.
  2. Nowak P, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(Butylimino)-N-(5-(m-tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3460465 A1, 2017-10-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2003, 629-659.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 492, 1416-1425.

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