CAS 537660-21-2

2-(3-Butyl-2-(butylimino)-4-oxothiazolidin-5-yl)-N-(o-tolyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号537660-21-2
分子式C20H29N3O2S
分子量375.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Butyl-2-(butylimino)-4-oxothiazolidin-5-yl)-N-(o-tolyl)acetamide CAS 537660-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Butyl-2-(butylimino)-4-oxothiazolidin-5-yl)-N-(o-tolyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 537660-21-2。分子式 C20H29N3O2S，分子量 375.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 537660-21-2 对应的化合物（英文标识 2-(3-Butyl-2-(butylimino)-4-oxothiazolidin-5-yl)-N-(o-tolyl)acetamide），化学式 C20H29N3O2S，相对分子质量 375.53。 （分子式 C20H29N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 537660-21-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H29N3O2S
分子量375.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109817067 B, 授权公告日 2016-07-22.
  2. Kowalski A, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(3-Butyl-2-(butylimino)-4-oxothiazolidin-5-yl)-N-(o-tolyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3004714 A1, 2024-05-18.
  3. O'Brien P Q, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Butyl-2-(butylimino)-4-oxothiazolidin-5-yl)-N-(o-tolyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11567273 B2, 2025-03-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 492, (11), 979-1004.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1938, 5232-5253.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Butyl-2-(butylimino)-4-oxothiazolidin-5-yl)-N-(o-tolyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1451, (9), 1472-1484.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 465, 6036-6062.

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