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CAS 1261073-11-3
7-Chloro-2-undecylquinoxaline
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1261073-11-3
分子式 C19H27ClN2
分子量 318.88 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (7-Chloro-2-undecylquinoxaline)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1261073-11-3。分子式 C19H27ClN2,分子量 318.88。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C19H27ClN2 的(7-Chloro-2-undecylquinoxaline),其CAS登记号是 1261073-11-3,分子量为 318.88 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为318.88 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1261073-11-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H27ClN2 分子量 318.88 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,孙丽萍,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108570996 B, 授权公告日 2025-05-22. 发明人刘建华,王建平,马晓峰. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-undecylquinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112536984 B, 授权公告日 2021-07-04.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2024 , 1743 , 4836-4846. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2018 , 2262 , 1198-1222.
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