CAS 1261073-16-8

7-Chloro-2-(p-tolyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261073-16-8
分子式C15H11ClN2
分子量254.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(p-tolyl)quinoxaline CAS 1261073-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Chloro-2-(p-tolyl)quinoxaline，CAS 1261073-16-8），分子式 C15H11ClN2，分子量 254.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C15H11ClN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1261073-16-8 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-2-(p-tolyl)quinoxaline），化学式 C15H11ClN2，相对分子质量 254.71。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261073-16-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2
分子量254.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110419373 B, 授权公告日 2019-08-14.
  2. Johnson M A, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(p-tolyl)quinoxaline" [P]. US Patent, US 11538447 B2, 2015-06-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2214, (11), 8936-8957.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 110, 7385-7390.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(p-tolyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 2145, (9), 1242-1264.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1870, (6), 6358-6371.

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