CAS 1261229-51-9

(1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261229-51-9
分子式C11H16ClN3O
分子量241.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol CAS 1261229-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol，CAS 1261229-51-9），分子式 C11H16ClN3O，分子量 241.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C11H16ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1261229-51-9 对应的化合物（英文标识 (1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol），化学式 C11H16ClN3O，相对分子质量 241.72。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3O
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116961290 B, 授权公告日 2025-01-20.
  2. Hughes D C, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9712726 B2, 2017-08-22.
  3. 发明人李文辉，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109641420 B, 授权公告日 2023-12-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2085, (6), 1575-1605.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2046, 3756-3775.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 643, 3290-3305.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2302, (12), 7219-7241.

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