CAS 1261230-24-3

(1-(4-Chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261230-24-3
分子式C11H16ClN3O
分子量241.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol CAS 1261230-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-(4-Chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol，CAS 1261230-24-3），分子式 C11H16ClN3O，分子量 241.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H16ClN3O 的（(1-(4-Chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol），其CAS登记号是 1261230-24-3，分子量为 241.72 g/mol。 （分子式 C11H16ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261230-24-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3O
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11702923 B2, 2021-03-02.
  2. 发明人罗永刚，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (1-(4-Chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109727695 A, 授权公告日 2020-03-06.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112138769 A, 授权公告日 2017-06-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 626, (2), 8338-8355.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 2001, (9), 2829-2854.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 210, (3), 2395-2408.

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