CAS 1261230-31-2
(1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol
| CAS 号 | 1261230-31-2 |
| 分子式 | C11H16ClN3O |
| 分子量 | 241.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261230-31-2。分子式 C11H16ClN3O，分子量 241.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol），CAS注册编号 1261230-31-2，化学分子式为 C11H16ClN3O，分子量 241.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为241.72 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261230-31-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H16ClN3O |
| 分子量 | 241.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112094215 B, 授权公告日 2023-08-26.
- 发明人罗永刚，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of (1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114131294 B, 授权公告日 2023-10-19.
- 发明人黄志刚，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110250945 A, 授权公告日 2015-03-28.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1723, (2), 8425-8444.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 157, 256-277.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 931, 4804-4808.
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