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CAS 1261229-58-6
(6-Chloropyridin-3-yl)methyl 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperidine-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1261229-58-6
分子式 C18H19Cl2N3O2
分子量 380.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((6-Chloropyridin-3-yl)methyl 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperidine-2-carboxylate,CAS 1261229-58-6),分子式 C18H19Cl2N3O2,分子量 380.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
((6-Chloropyridin-3-yl)methyl 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperidine-2-carboxylate),CAS注册编号 1261229-58-6,化学分子式为 C18H19Cl2N3O2,分子量 380.27 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括380.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1261229-58-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H19Cl2N3O2 分子量 380.27 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,沈红梅,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109186909 B, 授权公告日 2022-05-13. 发明人马晓峰,朱建伟,王建平. "Method for the Synthesis of (6-Chloropyridin-3-yl)methyl 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117861855 A, 授权公告日 2017-02-18. 发明人林芳,孙丽萍,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (6-Chloropyridin-3-yl)methyl 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117913375 A, 授权公告日 2015-02-26.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2023 , 2428, (2) , 3062-3089. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2012 , 2139 , 879-883. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Chloropyridin-3-yl)methyl 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia , 2025 , 1505 , 8211-8234.
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