CAS 1289384-59-3

(6-Chloropyridin-3-yl)methyl 4-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperazine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289384-59-3
分子式C17H18Cl2N4O2
分子量381.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Chloropyridin-3-yl)methyl 4-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperazine-2-carboxylate CAS 1289384-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(6-Chloropyridin-3-yl)methyl 4-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperazine-2-carboxylate，CAS 1289384-59-3），分子式 C17H18Cl2N4O2，分子量 381.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为381.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(6-Chloropyridin-3-yl)methyl 4-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperazine-2-carboxylate），CAS注册编号 1289384-59-3，化学分子式为 C17H18Cl2N4O2，分子量 381.26 g/mol。 依据分子式为 C17H18Cl2N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 381.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：针对化学分析用途，（(6-Chloropyridin-3-yl)methyl 4-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperazine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18Cl2N4O2
分子量381.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109100882 A, 授权公告日 2025-01-05.
  2. 发明人林芳，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of (6-Chloropyridin-3-yl)methyl 4-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114282848 B, 授权公告日 2017-02-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1149, 8350-8358.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1965, (7), 3577-3582.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Chloropyridin-3-yl)methyl 4-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)piperazine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 2186, 2485-2495.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 2478, (2), 103-129.

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