CAS 1289384-58-2

2-[(2S)-1-tert-butoxycarbonylazetidin-2-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289384-58-2
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2S)-1-tert-butoxycarbonylazetidin-2-yl]acetic acid CAS 1289384-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[(2S)-1-tert-butoxycarbonylazetidin-2-yl]acetic acid，CAS 1289384-58-2）属于药物标准品。分子式 C10H17NO4，分子量 215.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1289384-58-2 对应的化合物（英文标识 2-(2S)-1-tert-butoxycarbonylazetidin-2-ylacetic acid），化学式 C10H17NO4，相对分子质量 215.25。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括215.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（2- (2S)-1-tert-butoxycarbonylazetidin-2-yl acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO4
分子量215.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9574452 B2, 2019-12-17.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-[(2S)-1-tert-butoxycarbonylazetidin-2-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 11125940 B2, 2020-06-06.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2S)-1-tert-butoxycarbonylazetidin-2-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111413594 A, 授权公告日 2020-07-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2255, (1), 3260-3267.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1068, (8), 8366-8394.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(2S)-1-tert-butoxycarbonylazetidin-2-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1966, (7), 2606-2626.

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