CAS 1261231-12-2

tert-Butyl ((1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261231-12-2
分子式C15H23FN4O2
分子量310.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate CAS 1261231-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl ((1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate，CAS 1261231-12-2）属于药物标准品。分子式 C15H23FN4O2，分子量 310.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为310.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H23FN4O2 的（tert-Butyl ((1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1261231-12-2，分子量为 310.37 g/mol。 依据分子式为 C15H23FN4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（tert-Butyl ((1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23FN4O2
分子量310.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113331471 A, 授权公告日 2024-03-14.
  2. 发明人杨光，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109239910 A, 授权公告日 2020-06-18.
  3. 发明人周伟，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115318219 B, 授权公告日 2022-06-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1191, 1891-1899.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 457, (4), 9290-9307.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1078, (12), 9183-9209.

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