CAS 1261231-31-5

Tert-butyl 4-((5-chloropyrimidin-2-yl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261231-31-5
分子式C15H23ClN4O2
分子量326.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-((5-chloropyrimidin-2-yl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 1261231-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261231-31-5 对应的（Tert-butyl 4-((5-chloropyrimidin-2-yl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H23ClN4O2，分子量 326.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl 4-((5-chloropyrimidin-2-yl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1261231-31-5，化学分子式为 C15H23ClN4O2，分子量 326.82 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261231-31-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23ClN4O2
分子量326.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110183109 B, 授权公告日 2020-07-19.
  2. Thompson G K, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-((5-chloropyrimidin-2-yl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10537814 B2, 2021-01-06.
  3. 发明人林芳，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-((5-chloropyrimidin-2-yl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110858811 A, 授权公告日 2017-07-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 457, (7), 5421-5428.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1158, 8394-8412.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-((5-chloropyrimidin-2-yl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 263, (4), 9821-9829.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 471, (8), 1567-1583.

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