CAS 1261231-71-3

tert-Butyl 3-(((5-chloropyrimidin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261231-71-3
分子式C15H23ClN4O2
分子量326.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(((5-chloropyrimidin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1261231-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-(((5-chloropyrimidin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1261231-71-3）属于药物标准品。分子式 C15H23ClN4O2，分子量 326.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H23ClN4O2 的（tert-Butyl 3-(((5-chloropyrimidin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1261231-71-3，分子量为 326.82 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261231-71-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23ClN4O2
分子量326.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114155841 A, 授权公告日 2020-12-05.
  2. 发明人沈红梅，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(((5-chloropyrimidin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109196158 B, 授权公告日 2017-11-07.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(((5-chloropyrimidin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112749574 A, 授权公告日 2021-07-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 314, 1001-1010.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1128, 7023-7051.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(((5-chloropyrimidin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 939, (6), 8668-8690.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 542, (5), 7562-7575.

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