CAS 1261231-95-1

tert-Butyl 2-(((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261231-95-1
分子式C16H23ClN2O3
分子量326.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1261231-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-(((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1261231-95-1），分子式 C16H23ClN2O3，分子量 326.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl 2-(((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1261231-95-1，化学分子式为 C16H23ClN2O3，分子量 326.82 g/mol。 （分子式 C16H23ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261231-95-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23ClN2O3
分子量326.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112016211 B, 授权公告日 2020-10-19.
  2. 发明人唐晓军，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117980396 A, 授权公告日 2020-08-18.
  3. 发明人罗永刚，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116583691 A, 授权公告日 2024-08-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1009, 9941-9954.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2357, 8446-8459.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(((6-chloropyridin-3-yl)methoxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2227, (7), 8113-8121.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1411, 2393-2412.

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